NGS-Chromosomenanalyse
Im GynoLife Kinderwunschzentrum setzen wir die neuesten genetischen Technologien ein, um unseren Patienten die bestmögliche Chance auf eine gesunde Schwangerschaft zu geben. Next Generation Sequencing (NGS) ist eine der fortschrittlichsten und präzisesten Methoden im Rahmen der Präimplantationsdiagnostik auf Aneuploidie (PGT-A), um numerische Auffälligkeiten (Aneuploidie) über alle 24 Chromosomen von durch IVF erzeugten Embryonen hinweg zu erkennen. NGS liefert detaillierte Informationen über die genetische Gesundheit der Embryonen und ermöglicht so die Auswahl des am besten geeigneten Embryos für den Transfer.
Chromosomale Auffälligkeiten in Embryonen sind bei der IVF-Behandlung die häufigste Ursache für eine fehlgeschlagene Einnistung, frühen Schwangerschaftsverlust und genetische Syndrome wie das Down-Syndrom. Die NGS-Technologie kann chromosomale Auffälligkeiten mit höherer Auflösung und Genauigkeit als andere Methoden erkennen. So wird sichergestellt, dass nur chromosomal normale (euploide) Embryonen in die Gebärmutter übertragen werden, was die Schwangerschaftsraten erhöht und gleichzeitig das Risiko einer Fehlgeburt und von Kindern mit genetischen Erkrankungen deutlich senkt.
Im GynoLife Kinderwunschzentrum beginnt der NGS-basierte PGT-A-Prozess, nachdem die Embryonen während der IVF-Behandlung das Blastozystenstadium erreicht haben (meist an Tag 5 oder 6). Den Embryonen wird eine kleine Zellprobe (Trophektoderm-Biopsie) entnommen und an spezialisierte genetische Labore geschickt. Mithilfe von NGS-Plattformen wird die DNA der Zellen analysiert und jede Chromosomenzahl im Detail untersucht. Sobald die Ergebnisse vorliegen, werden die als genetisch gesund bestätigten Embryonen aufgetaut und in die Gebärmutter der werdenden Mutter übertragen. Dieser präzise Ablauf wird von unseren erfahrenen Embryologen und Genetikern sorgfältig betreut.
Warum NGS-Technologie wählen?
- Erkennt numerische Auffälligkeiten (Aneuploidie) über alle 24 Chromosomen hinweg mit hoher Präzision
- Liefert vollständigere und zuverlässigere Ergebnisse als andere genetische Screening-Methoden
- Erhöht die Schwangerschaftsraten und die Chancen auf eine Lebendgeburt bei der IVF-Behandlung
- Senkt das Risiko einer Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien erheblich
- Minimiert das Risiko häufiger Trisomien wie des Down-Syndroms und anderer chromosomaler Störungen
- Besonders hilfreich bei fortgeschrittenem mütterlichem Alter, wiederholten IVF-Misserfolgen und wiederkehrenden Fehlgeburten
- Kann mosaikartige Embryonen (die sowohl normale als auch abnormale Zellen enthalten) besser erkennen
- Unterstützt eine gesunde Einzelembryotransfer-Strategie (eSET), um das Risiko einer Mehrlingsschwangerschaft zu senken
- Verbessert die Behandlung, indem der am besten geeignete Embryo für den Transfer ausgewählt wird
5 häufig gestellte Fragen und Antworten
Die 5 häufigsten Fragen zur NGS-Chromosomenanalyse
NGS ist eine fortschrittliche genetische Testmethode, die die Chromosomen von Embryonen sehr detailliert analysiert und es Fachleuten ermöglicht, Auffälligkeiten vor der Einnistung während der IVF zu erkennen.
NGS bietet eine deutlich höhere Auflösung und Genauigkeit als ältere Verfahren und ermöglicht es, selbst kleine chromosomale Veränderungen zu erkennen, die andernfalls unbemerkt blieben.
Die Analyse der Chromosomen hilft, gesunde Embryonen zu identifizieren, erhöht die Chancen auf eine erfolgreiche Einnistung, verringert das Risiko von Fehlgeburten und beugt genetischen Störungen vor.
Ja, die für NGS durchgeführte Biopsie ist minimalinvasiv und erfolgt im Blastozystenstadium, was die Lebensfähigkeit des Embryos schützt und gleichzeitig detaillierte genetische Informationen liefert.
Es ist besonders hilfreich für Personen über 35, für Menschen mit erfolglosen IVF-Zyklen oder Fehlgeburten in der Vorgeschichte sowie für Paare mit einem bekannten Risiko für genetische Auffälligkeiten.
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Liebe Frau Doktor und liebes GynoLife-Team, in der Hoffnung auf Kinder haben wir viele Krankenhäuser und Ärzte aufgesucht. Zypern betrachteten wir als letzten Ausweg. Nachdem wir die Ärztin und ihr Team kennengelernt hatten, beschlossen wir, dass die Entfernung unserer Familienplanung nicht im Weg stehen würde. Danke an die GynoLife-Familie, die uns unsere Träume zurückgegeben hat.
C. A.
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An Ceren und alle, die mir im August und September geholfen haben. Vielen Dank für Ihre Freundlichkeit und Großzügigkeit Olivia & Esmeralda in Liebe und Dankbarkeit C. C., Danke für meine zwei wunderschönen Mädchen. Sie sind jetzt sehr gesund und sind sehr gewachsen! Alles Gute
C. C.
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Unser Baby hat heute seine ersten Schritte gemacht. Wir sind so glücklich, ein solches Wunder mit Ihnen zu teilen. Während der gesamten Behandlung, der Eingriffe, der Geburt und der Entwicklung unseres Kindes standen Sie in ständigem Kontakt mit uns, und wir haben aufrichtig gespürt, dass Sie an unserer Seite waren. Danke für Ihre Aufrichtigkeit, Ihre Herzlichkeit und Ihre
S. A.
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Auf dieser schweren Reise haben wir dank Ihres Einsatzes und Ihrer Geduld nun einen wunderschönen Sohn. Möge Gott jedem, der sich ein Kind wünscht, einen Arzt wie Sie schenken. Ich weiß, dass Sie für uns und für alle ein Hoffnungsschimmer sind. Sie haben mir ein Wunder in die Arme gelegt, mit
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Danke, dass Sie uns wieder daran erinnert haben, stark zu sein und nicht aufzugeben. Als unsere zweite Familie werden wir Sie in Zukunft mit unserem Baby besuchen. Wir freuen uns so sehr, Ihnen unseren kleinen Schatz vorzustellen. Gynolife-Familie, ewige Liebe an das Team.
E. C.
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Wo der Mensch sagt „es ist vorbei“, sagt Gott „es ist genug“. Als wir sagten „wir sind am Ende“, hat Gott Sie zu uns gebracht. Wir werden Ihr Lächeln, Ihre Geduld und Ihre Arbeit nie vergessen. Dass Sie uns eher wie ein Bruder als wie ein Arzt begegnet sind und unsere zitternde Hand mit Hoffnung gehalten haben, hat die Tür zu einem unbeschreiblichen
E. G.
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