Präimplantations-Genscreening (PGS / PGT-A)
Im GynoLife Kinderwunschzentrum bieten wir das Präimplantations-Genetik-Screening (PGS) - heute bekannt als PGT-A (Präimplantationsdiagnostik auf Aneuploidie) - an, um die IVF-Erfolgsraten zu verbessern und die Chance auf eine gesunde Schwangerschaft zu erhöhen. PGS/PGT-A ist ein genetischer Screening-Test, der vor dem Transfer in die Gebärmutter prüft, ob die Chromosomenzahl der durch IVF erzeugten Embryonen normal ist. Nur chromosomal gesunde (euploide) Embryonen werden für den Transfer ausgewählt.
Chromosomenanomalien (Aneuploidie) bei Embryonen gehören zu den Hauptursachen für eine fehlgeschlagene Einnistung, Fehlgeburten und Babys, die mit genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom geboren werden. Das Risiko einer Aneuploidie steigt vor allem bei Frauen mit fortgeschrittenem mütterlichem Alter sowie bei Paaren mit wiederholten IVF-Misserfolgen oder wiederkehrenden Fehlgeburten. PGS/PGT-A senkt diese Risiken erheblich und erhöht die Wahrscheinlichkeit einer gesunden Schwangerschaft.
Im GynoLife Kinderwunschzentrum beginnt der PGS/PGT-A-Prozess mit einer standardmäßigen IVF/ICSI-Behandlung. Die Embryonen werden im Labor kultiviert, und wenn sie das Blastozystenstadium erreichen (in der Regel Tag 5 oder 6), werden vorsichtig einige Zellen biopsiert, ohne den Embryo zu schädigen. Diese Zellen werden mit fortschrittlichen Technologien der genetischen Analyse wie NGS (Next Generation Sequencing) auf alle 24 Chromosomen untersucht. Embryonen mit normaler Chromosomenstruktur (euploid) werden anschließend in die Gebärmutter der vorgesehenen Mutter übertragen.
Warum PGS / PGT-A wählen?
- Wählt chromosomal gesunde Embryonen aus, um die Schwangerschaftserfolgsraten zu erhöhen
- Verbessert die Einnistungsraten des Embryos in der Gebärmutter
- Senkt das durch Chromosomenanomalien verursachte Fehlgeburtsrisiko erheblich
- Verringert das Risiko, dass Babys mit chromosomalen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom geboren werden
- Verbessert den IVF-Erfolg bei Frauen in fortgeschrittenem Mutterschaftsalter (ab 35 Jahren)
- Bietet Lösungen für Paare mit wiederholten IVF-Fehlschlägen
- Erhöht die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft bei Personen mit wiederholten Fehlgeburten in der Vorgeschichte
- Unterstützt die Strategie des Einzelembryotransfers (eSET), um das Risiko einer Mehrlingsschwangerschaft zu senken
5 häufig gestellte Fragen und Antworten
Die 5 häufigsten Fragen zum Präimplantations-Gentest auf Aneuploidie (PGS / PGT-A)
PGS ist eine genetische Testmethode, die während der IVF eingesetzt wird, um Embryonen vor der Einnistung auf Chromosomenanomalien zu untersuchen. Sie hilft, Embryonen mit der richtigen Anzahl an Chromosomen zu erkennen, und erhöht so die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft.
PGS wird häufig für Paare mit wiederholten Fehlgeburten, fortgeschrittenem mütterlichem Alter (meist 35+), wiederholt erfolglosen IVF-Versuchen oder einer bekannten Chromosomenanomalie bei einem der Partner empfohlen.
Nach der Befruchtung werden dem Embryo per Biopsie einige Zellen entnommen (meist am Tag 5 oder 6). Diese Zellen werden auf Chromosomenzahl und -struktur untersucht. Nur Embryonen mit normalen Ergebnissen werden für den Transfer ausgewählt.
Ja. Durch die Auswahl der lebensfähigsten Embryonen kann die PGS die Chancen auf eine Einnistung deutlich verbessern, das Risiko einer Fehlgeburt senken und die Wahrscheinlichkeit eines gesunden Babys erhöhen.
Ja. Die PGS ist ein sicheres Verfahren, wenn sie von erfahrenen Fachleuten durchgeführt wird. Bei der Biopsie werden einige wenige Zellen entnommen, ohne die Entwicklung des Embryos zu beeinträchtigen.
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E. C.
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E. G.
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